和田肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血,检测肺癌相关的120个基因变化,为用药选择和病情监控提供参考信息。
适用人群
- 确诊为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药或免疫治疗的您。
- 已完成治疗,希望通过血液定期监控复发风险的您。
- 因身体原因无法获取肿瘤组织样本,寻求替代检测方案的您。
- 初次治疗效果不佳,希望寻找其他潜在用药机会的您。
- 有肺癌家族史,希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考的您。
- 在和田居住,希望了解前沿基因检测技术以辅助肺癌全程管理的您。
检测内容
您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤‘信息’的精密搜索。它主要检测从肿瘤释放到血液中的DNA碎片(即循环肿瘤DNA)。本次检测聚焦于肺癌相关的120个基因,寻找可能驱动肿瘤生长的关键突变。它能帮助识别哪些靶向药物可能对您有效,评估免疫治疗的可能获益程度,并了解与化疗相关的遗传特征。此外,通过分析血液中的肿瘤DNA变化,可以为评估治疗效果和监测复发风险提供线索。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测,但在极早期或肿瘤释放DNA极少的情况下,血液中可能检测不到信号,此时并不代表绝对无风险或无效,仍需结合其他检查结果综合判断。
检测流程
整个过程非常简便。您只需在和田的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(相当于两小管)。不需要空腹。采样过程就像常规抽血检查一样,仅有一瞬间轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。之后样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。您可以选择方便的就近地点完成采样。
准确性说明
本项目采用先进的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA进行了技术优化,具有较高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测报告会清晰列出已发现的基因变化及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在检测不到的可能性。如果检测结果与您的实际情况有疑问,或未发现有效靶点,建议您与主治人员深入沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合决策,本报告可作为重要参考。
详细流程
- 您在和田通过官方渠道或合作机构进行前期咨询,确认检测意向。
- 签署知情同意书并完成支付,费用为18140元,需由个人承担。
- 预约在和田的指定采样点或安排护士上门抽取静脉血样本。
- 样本由专业物流在低温条件下安全运送至中心实验室。
- 实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
- 专家团队对数据进行分析解读,并生成详细的检测报告。
- 通常在采样后约10个工作日内,您可通过指定方式获取电子版报告。
- 提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容及其意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别?
- 区别很大。普通化验主要看血液细胞或生化指标,而这个检测是分子层面的分析。它使用高通量测序技术,专门捕捉并解读血液中来自肿瘤的、极其微量的基因变异信息,技术复杂度和提供的信息维度都不同。
- 整个过程,从我预约到拿到报告,大概需要多长时间?
- 从您完成预约和采样开始计算,一般在10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析和报告审核的全流程。
- 看到网上有便宜的肺癌基因检测,才几千块,和你们这一万八的有什么区别?
- 您好,主要区别在于检测基因的数量、技术和分析深度。一万八的“肺癌120基因”检测覆盖更全面(含MSI和HRR基因),且用血液ctDNA检测,技术更先进,信息更丰富。低价检测可能覆盖基因少或技术不同,请仔细对比项目内容。
- 如果检测结果一切正常,没有测到突变,是不是就代表没事了?
- 不是的。‘未检出突变’有两种可能:一是肿瘤本身确实没有这120个基因的相关突变;二是肿瘤释放到血液中的DNA量太少,低于检测灵敏度。这个结果需要您的主治医生结合影像学等其它检查综合判断,不能单独作为‘没事’的依据。
- 我的血样和检测结果,你们怎么保证不会泄露我的个人隐私?
- 您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收开始,我们会为您的样本生成独立编号,所有检测和分析过程均以此编号进行,实现信息隔离。您的个人信息和检测数据均存储于加密的安全系统中,未经您明确授权,不会向任何第三方透露。
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,静坐休息片刻后再抽血。
- 请务必在专业人员的指导下进行采样和样本寄送。
- 收到报告后,建议由您的主治人员结合全面情况进行解读和应用。
- 本检测结果为自费项目,无法使用医保统筹基金报销。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间发生变化。
- 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (8条,均分4.8)
报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。
体检发现肺小结节,医生说不确定。我性子急,等不了三个月复查,直接来做基因检测。价格能接受,就当加了个高级检查。结果是阴性,虽然不能百分百排除,但结合影像,医生说我大概率是良性,让我放心不少。这钱花在买‘安心’上了,我觉得值。
机构回复
理解您在等待复查时焦虑的心情。液体活检阴性结果对辅助判断结节良恶性、减轻心理负担有重要价值。但请您务必理解,它不能完全替代病理,定期影像复查至关重要。祝您一切顺利!
我是肝癌家属,带妈妈做的检测。妈妈特别怕抽血,每次都很紧张。这次护士姐姐特别有耐心,让她先休息了一会,喝点温水,等她放松了才操作,还夸她配合得好。妈妈这次居然没喊疼,太难得了!
机构回复
读到您的反馈我们非常感动。对待每一位患者,尤其是畏惧采血的长者,我们倡导“心理安抚先行”。感谢您对我们护士耐心服务的褒奖,这是对我们工作最好的鼓励。
医生同时推荐了组织和血液检测,我们选了血液的,因为价格相对低一些,而且老人怕穿刺。虽然最后血液里没测到,医生说不排除假阴性可能,建议还是补做组织。感觉单做血液的性价比对部分人可能不高,但对我们这种怕创伤的病人家庭来说,依然是首选。
机构回复
您的情况很有代表性。液体活检灵敏度虽高,但确实存在假阴性可能,尤其对于早期或释放ctDNA较少的肿瘤。它通常是组织检测的重要补充或替代选择。感谢您的理解与选择。
检测对指导用药很有用,但报告里有些专业术语和概率数据,对我这个家属来说理解有点吃力。虽然附有解读,但感觉可以再通俗一点,比如用更直白的语言说明“这个突变意味着什么”。价格我觉得对得起技术含量。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们正在着手优化报告的科普版块,增加更生活化的比喻和总结性结论,让非专业人士也能一目了然。我们会持续改进。
作为患者家属,比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广,价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表,还有详细的药物解读和临床实验推荐,性价比真的高。客服也很耐心,解答了我很多专业问题。
机构回复
谢谢您的细致比较和肯定!我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点,很高兴能为您带来帮助。
服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。
机构回复
衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!
作为科技从业者,买东西爱看参数。这个检测120基因,测序深度、技术平台都标得清楚,价格透明无隐形消费。我觉得为可靠的技术买单是值得的。报告数据详实,还有原始数据可下载供研究参考。从信息获取角度看,性价比超高。
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感谢您从专业角度给予的肯定!我们坚信透明与专业是信任的基石。因此提供完整的技术参数、清晰的报告以及可追溯的数据。很高兴我们的理念获得了您的认同。
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