和田肺癌-119基因(组织版)
临床应用
肺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 家族中有多位亲属（尤其是直系亲属）罹患肺癌，希望了解自身遗传风险的人群。
- 计划孕育下一代，希望评估可能遗传给子女的肺癌相关风险，进行科学规划的夫妇。
- 在和田生活，个人有长期吸烟史或处于高污染环境，希望结合家族史做全面风险评估者。
- 希望通过基因信息，为整个家族成员（如兄弟姐妹、子女）制定更精准健康筛查方案的人士。
- 对自身健康状况有深度了解需求，希望通过前沿技术进行主动健康管理的个人。
- 家庭成员中已发现特定基因突变，希望其他成员进行检查以明确遗传状况的情况。
这个检测能查出什么？
您的基因如同记录家族健康信息的一本说明书。这项检测能针对其中与肺癌相关的部分进行解读。通过分析您提供的肺癌组织样本，并采用高通量测序技术，它可以一次性检测119个与肺癌发生、发展密切相关的基因。这有助于发现是否存在可能增加肺癌风险的遗传性基因变异，也能了解肿瘤本身特有的基因变化。这些信息就像一张“风险地图”，可以揭示您个人患病的内在因素，并评估相关风险遗传给子女的可能性，从而为您家庭的长期健康规划，例如生育决策和家族成员的筛查重点，提供参考。需要了解的是，该检测主要基于组织样本，反映的是该样本（肿瘤）的基因状态。它无法预测所有疾病风险，也不能替代常规体检和健康的生活方式。基因是风险因素之一，环境与生活习惯同样非常重要。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样过程相对直接，因为它使用的是您过往在医院进行活检或手术后留存的组织样本制成的石蜡切片（通常简称‘白片’），无需为了检测再次进行有创操作。您不需要空腹，也无须承受额外的采样疼痛。整个采样环节的核心，是您联系原就诊医院病理科，申请调取并邮寄这些切片。在和田，您可以委托专业服务机构协助办理切片借用手续。从您提交申请到收到检测机构确认，通常需要几个工作日。后续的基因分析在实验室完成，您只需安心等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的高通量测序技术，在专业实验环境下对特定基因区域进行高深度测序，技术本身具有很高的准确性。实验室严格遵循质量控制流程，确保结果的可靠性。检测分析的是DNA信息，样本处理过程安全。请您知悉，任何医学检测都存在极低的固有技术误差。基因检测结果是重要的参考信息，但并非绝对诊断。结果的解读需要结合个人及家族的全面健康情况。如果检测发现意义不明的基因变异，或家族史高度可疑但本次检测未发现明确致病突变，可能需要结合其他检查或咨询更广泛的基因检测项目来进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分理解其用于评估遗传风险及家庭健康规划的目的与局限性。
- 务必确保申请调取的是符合检测要求的肺癌组织石蜡切片（‘白片’）。
- 妥善保管好您的病理报告原件或清晰复印件，需随样本一同寄送。
- 认真阅读并填写所有相关知情同意文件，特别是关于个人信息和遗传数据使用的部分。
- 提前了解并确认所有费用，本检测为自费项目，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议在专业顾问指导下进行解读，以正确理解结果对个人及家庭的意义。
- 检测结果属于个人敏感信息，请注意妥善保管报告。
- 可将检测结果作为与家人沟通家族健康史的参考，共同规划健康管理方案。
用户评价 (8条，均分4.9)
当时选产品时很纠结，有几十个基因的，也有一百多的。最后选了这款119基因的，主要看中性价比。平均下来，每个基因的检测单价其实不高，而且包含了免疫治疗评估。报告出来后，医生直接说这份报告很全面，够用了，不用再补做其他项目。算总账其实更省钱了。
机构回复
您算得很对！我们致力于提供更具成本效益的全面检测方案，避免患者因检测不全面而需要二次检测，从而节省总体费用和时间。感谢您的精打细算和认可！
我是代表公司来为员工采购健康筛查服务的，咨询量很大。你们的客户经理专门为我们开了线上答疑会，准备了详细的方案对比PPT，后续跟进也很及时专业。这种针对B端客户的定制化服务体验很棒。
机构回复
感谢您对我们企业服务的认可！针对团体客户，我们提供定制化的咨询、方案与支持服务，确保流程高效顺畅。期待与贵公司长期合作，共同守护员工健康。
整个检测流程中，所有需要我签字确认的文件，不管是电子的还是纸质的，都明确列出了隐私条款，而且不是那种小字。工作人员还会特意指出相关段落让我阅读。这种透明和主动告知，让我感受到了尊重。
机构回复
谢谢您的认可。我们相信，充分的知情权是建立信任的第一步。因此，我们确保所有法律及授权文件的关键条款（尤其是隐私和数据使用部分）清晰、醒目，并由工作人员主动提示说明，确保您完全理解并自主做出决定。
因为体检CEA指标异常，进一步检查发现肺部有问题，医生建议做基因检测。这个决定做得很快，就想全面查一下。119基因的套餐覆盖很广，除了肺癌常见的，一些稀有的突变也包含了。报告出来发现了一个不太常见的突变，但正好有对应的临床试验在招募。感觉这个广度的检测在关键时刻可能打开一扇新门。
机构回复
感谢您的分享！我们设计大panel的初衷，就是为了不遗漏那些可能为患者带来机会的罕见变异。很高兴我们的检测为您揭示了潜在的新选择。祝愿您在后续的诊疗道路上一切顺利！
作为肝癌家属，我哥情况复杂，我们跨地区做了这个119基因检测。他们支持远程服务，但一点没放松隐私管理。视频解读前要核对身份证和申请单，会议链接也是临时发的一次性的。感觉比有些线上问诊平台严格多了。
机构回复
感谢您的细致反馈。远程服务的安全性同等重要，我们通过多重动态验证机制来确保沟通对象是患者或授权家属本人，严防信息冒领。科技让服务更便捷，也让我们的守护更严密。
母亲肺腺癌，取样组织不多，很担心不够做检测。跟技术老师沟通后，他们评估说可以试试。最后真的成功做出了结果，而且质量很高！真的特别感谢你们的努力，没有因为样本量少就放弃，为我们争取到了宝贵的机会。医者仁心，体现在细节里。
机构回复
样本珍贵，我们深知每一个样本背后都是一个家庭的希望。我们会尽全力利用有限样本获取有效信息。您母亲的案例也鼓舞了我们的技术团队。能不负所托，我们同样感到荣幸。祝愿老人家治疗有效！
我爸爸是胃癌家属，但长期吸烟查出肺结节，医生让做这个检测。报告解读部分写得挺清楚，不是一堆专业术语扔给我。但我觉得价格还是有点高，虽然知道技术含量高，可对普通家庭来说压力不小，希望未来能更亲民一些。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，基因检测涉及复杂的设备、技术和专家分析，成本确实较高。我们也在持续努力通过技术优化和公益项目，争取让更多人受益。价格问题我们会认真考量。
产品没问题，信息量足。但配套的App体验一般，报告在上面查看偶尔会卡顿，而且有些图表在手机上看不清。希望技术部门能优化一下移动端的体验，毕竟大家现在都习惯用手机看东西。
机构回复
非常感谢您指出我们App体验上的不足，这确实是我们需要改进的地方。我们已计划对移动端进行版本升级，重点优化报告加载速度和浏览清晰度。感谢您的反馈，我们会努力做得更好！
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