和田妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌等家族史，尤其是多位近亲患病的情况。
- 您或家人已诊断出相关癌症，希望了解是否有遗传因素。
- 有长期忧虑，希望通过科学评估了解自身遗传风险。
- 作为健康规划的一部分，为未来生活选择提供参考。
- 计划进行家庭生育规划，希望评估可能遗传给子女的风险。
- 和田地区关注自身及家人长期健康的女士和先生。
这个检测能查出什么？
我们的身体里有一本由基因编写的生命说明书。这份检测运用高通量测序技术，通过分析您的血液样本，定向审阅这本说明书中与妇科及生殖系统肿瘤密切相关的172个基因。它能查找其中是否存在一些已知的、可能增加患乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌等癌症风险的特定基因变异。这有助于您了解自身是否携带这些遗传风险因素。这项检测主要针对胚系变异，即天生携带的遗传变化，并非直接诊断当前是否患有癌症。检测结果是一份风险评估报告。如果发现风险变异，并不意味着一生中一定会患病；同样，未检出已知的风险变异，也不能完全排除未来患病的可能，因为癌症是遗传、环境和生活方式共同作用的结果。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单便捷。您只需要提供约10毫升的血液（通常是抽手臂静脉血），类似于一次常规的体检抽血，可能会有轻微短暂的刺痛感，整个过程几分钟即可完成。通常不需要严格空腹，但建议您在检测前遵循专业人员的指导。您可以在和田的合作服务点完成采样，或者联系检测机构获取采样包，由专业人员上门采样或您邮寄样本。之后等待分析即可。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业内广泛应用的NGS测序技术，对目标基因区域进行高深度测序，技术本身成熟可靠，准确性很高。检测在专业实验室环境下进行，严格遵循操作规范，保障样本和信息安全。报告会清晰地列出检测到的基因变异及其相关风险解读。如果检测出意义明确的致病或可能致病性变异，报告会给出相应的风险评估和后续行动建议，这可能包括咨询专业人士、考虑家族成员筛查或调整健康管理计划。如果结果为阴性，意味着未检出本次检测范围内的已知风险变异。任何检测都有技术局限性，结果需要结合个人和家族史综合理解，它是一份重要的参考信息，而非绝对的诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为11120元，需要您自费承担，目前不在医保报销范围内。
- 检测前请尽可能详细地梳理您个人及直系亲属的健康与疾病史。
- 采样前无需严格空腹，但避免过于油腻的饮食，具体请遵从采样人员指导。
- 请确保签署知情同意书前，已充分理解检测的目的、意义和局限性。
- 收到报告后，建议安排时间进行专业解读，以准确理解各项结果。
- 检测结果属于您的个人隐私，请妥善保管报告，谨慎分享。
- 本结果为遗传风险评估，不作为疾病诊断依据，请勿用于临床诊断替代。
- 如有任何疑问，在整个过程中随时联系您的顾问或客服人员。
用户评价 (8条，均分5.0)
我妈妈是子宫内膜癌，我帮她操作的。整个流程线上完成挺方便。报告出来后，我对照着网上一些资料看，发现他们标注的‘证据等级’很严谨，比如同样是靶点，有的写‘标准治疗’，有的写‘前瞻性研究’，分得很清楚。这种不夸大、实事求是的态度让人信任。
机构回复
谢谢您如此专业的观察！科学性和客观性是我们报告的生命线，所有治疗建议均基于当前最新的循证医学证据等级进行评估。您的信任是对我们工作的最大鼓励。
本来只想做个基础的，但客服详细解释了172基因套餐的优势，涵盖了遗传风险、靶向用药和预后评估，最后决定一步到位。事实证明是对的，报告信息量巨大，我的主治医生都说这份报告对他制定后续方案很有帮助。钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您对我们客服专业度的认可。我们相信，充分的信息有助于做出最适合自己的选择。很高兴这份全面的报告能成为您和医生决策的得力助手。
主治医生推荐的，说这个检测对于制定后续方案很有帮助。从预约到抽血，整个流程很规范。抽血的小姐姐技术特别好，完全没觉得疼，而且等待区很安静，没有医院那种嘈杂感，能让人稍微放松一点。报告出来后，解读医生的讲解也很耐心。
机构回复
感谢您的认可。我们一直致力于优化客户体验，提供安静舒适的检测环境和专业的护理。后续治疗方案若有疑问，我们可随时配合您的主治医生提供数据支持。
父亲胃癌，取组织困难，选了血液版。等待报告那几天天天刷页面。第7天下午出结果，推送很及时。报告准确与否我们最终以疗效验证——根据报告用上靶向药后，CT显示病灶有缩小！虽然不能全归功于检测，但它肯定是关键的第一步。速度也没耽误治疗。
机构回复
感谢您分享这个鼓舞人心的消息。我们最高兴看到的，就是检测结果能切实引导有效的治疗并带来好的转机。这激励我们不断精进技术和服务。祝您父亲治疗顺利！
我是一名宫颈癌患者，经济条件一般。检测后，客服了解到我的情况，主动告知我可以申请某个基金会的检测费用援助项目，还指导我怎么准备材料。虽然检测不便宜，但这种人性化的提醒让我感觉很温暖。
机构回复
尽我们所能，为有需要的用户链接社会支持资源，是服务的一部分。很高兴能为您提供这个信息。祝您治疗顺利，早日康复！
物流跟踪做得很到位，从护士封箱到实验室签收，每一步都有短信通知，像看快递一样清晰。这对于等待结果的焦虑心情是一种很好的缓解，至少知道样本是安全、顺利地送达了。
机构回复
能够通过透明的物流追踪缓解您的焦虑，我们深感欣慰。样本的安全与及时送达是检测准确的基础，我们通过技术手段让这一过程全程可视，让您安心。
报告内容很全面，但排版可以更优化。一些重要的治疗建议散落在各个基因的解读里，需要自己找。虽然最后有汇总，但如果能用流程图或者表格的形式，把‘如果是A突变，优先考虑X方案；如果是B突变，考虑Y方案’这样的决策路径画出来，对于患者和医生都会更一目了然。
机构回复
非常感谢您的专业建议！优化报告的视觉化呈现和逻辑结构，让关键信息更突出、更易读，是我们持续改进的方向。您的具体构想非常有价值，我们会反馈给报告研发团队深入研究。
报告等了差不多10个工作日，时间算正常吧。但让我惊喜的是，报告不光有突变列表，最后还有一页‘患者行动指南’，建议我下一步该找什么科的医生、可以问医生哪些问题。感觉不是冷冰冰的数据，而是一份真正的健康管理方案。
机构回复
您提到的‘患者行动指南’正是我们产品设计的核心之一。我们希望报告不仅仅是数据的呈现，更是后续行动的起点。很高兴它得到了您的认可！
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