和田肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 关注自身及后代遗传健康，希望进行系统性遗传风险评估的家庭。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解遗传倾向并制定家庭健康计划的成员。
- 在和田寻求前沿健康信息，希望为未来生育和健康决策做准备的个人。
- 希望基于遗传信息，为家庭成员制定长期健康监测方案的人士。
- 对自身健康有深度探索需求，希望获得个性化健康指导的成年人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的基因做一次‘深度体检’。它通过分析血液中与肿瘤相关的600多个基因，解读其中蕴含的多种信息。具体来说，它能帮您了解：1）与多种实体瘤相关的基因变异情况，为您了解自身情况提供参考；2）与免疫治疗反应相关的TMB和MSI指标；3）与特定药物疗效相关的HRR基因状态；4）某些化疗药物的代谢相关基因型，可能与药物反应差异有关；5）评估与遗传性肿瘤风险相关的基因是否携带特定改变，为家庭健康规划提供信息；6）进行HLA新生抗原分析。需要理解的是，这项检测基于血液样本，主要反映取样时的血液信息，结果需结合个人全面情况来解读，它提供的是参考信息而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需提供一份全血样本（约10毫升），类似常规体检抽血，无需空腹，几分钟即可完成，可能有轻微针刺感。您可以选择前往和田合作的采样点，或者通过邮寄采样包的方式完成。采样后，样本会送至实验室进行分析，您在家等待报告即可。整个采样环节对您的生活影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在业内具有较高的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保分析过程的可靠性。样本为您的血液，检测本身安全无创。报告结果为您提供一份详尽的基因信息参考。由于基因信息的复杂性和个体差异，报告解读需要结合您的具体情况。如果发现需要关注的基因信息，或者您对结果有任何疑问，建议与专业人士进一步沟通，以获得更全面的理解和后续行动建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食饮水即可。
- 如选择邮寄，请仔细阅读采样包内说明，并尽快寄回样本。
- 报告为专业遗传信息文件，建议在专业人士协助下解读。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果提供的是基于当前科学认知的遗传信息参考，并非医疗诊断。
- 如有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
服务态度是真好，从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂，相信是专业的。就是觉得价格有点小贵，虽然能理解全面检测成本高，但如果能有一些针对不同需求（比如我就重点关注某几个癌种）的简化版套餐选择，可能对我们会更友好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层，我们确实在持续调研和规划中，未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合，以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵！
我是在常规体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。遗传顾问在解读时没有制造任何恐慌，而是客观地分析了报告中‘意义未明变异’的比例，并建议结合影像学做进一步排查。这种科学、严谨的态度让我在焦虑中感到非常可靠和专业。
机构回复
感谢您的分享。我们始终坚持科学、客观的沟通原则，既不轻视风险，也不夸大结果。能够帮助您在特殊时期获得清晰、可靠的信息支持，是我们的责任所在。祝您后续排查一切顺利。
报告出来后，电话解读的医生特别有耐心。我提前列了七八个问题，他都一一解答了，还延伸讲了一些日常注意事项，通话将近40分钟，一点都没不耐烦。感觉不仅仅是买了个检测，更是上了一堂易懂的基因课。
机构回复
能为您提供一次详尽、透彻的报告解读，我们深感欣慰。我们深知报告背后的每一个疑问都关乎健康与安心，因此我们的解读医生愿意付出足够的时间，确保您理解透彻。
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
作为家属，最怕拿到一堆看不懂的数据。但你们报告附带的‘患者及家属版解读摘要’太贴心了，用大白话和比喻解释了关键发现，还有后续建议的行动步骤。虽然专业部分很深，但这个摘要让我们心里有底，能和医生有效沟通了。
机构回复
您提到的摘要正是我们为方便非专业人士理解而特别设计的。我们相信，让患者和家属充分理解检测结果，是走向精准治疗的重要一步。感谢您对我们这项服务的肯定。
术后复查做的检测，报告出来后接到一个随访电话，对方直接说自己是XX检测机构，在开放办公区打的，我赶紧提醒他小声点。希望后续注意，电话沟通时别自报家门那么大声，周围人都能听见。
机构回复
非常抱歉给您带来不佳体验，也万分感谢您的提醒。我们已立即核查并规范随访流程，严格要求通话环境与话术，避免透露任何敏感信息。后续会加强培训，再次致歉。
化疗前做的，想看看有没有靶向机会。报告挺准，找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多，后面附的解读摘要还是有点难懂，最后还是主要靠电话解读的医生讲解。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见！我们已意识到报告的可读性需要持续改进，正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时，我们的电话解读服务会一直加强，确保信息传递无误。
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。采样点不太好找，在写字楼里绕了一下，但里面环境不错。抽血的针头看着挺细的，扎进去确实不怎么疼，出血量也不多，对经常要抽血的病人很友好。
机构回复
感谢您的反馈。关于采样点指引的问题，我们会进一步优化。很高兴您在采样体感上给予了肯定，我们选用的都是低痛感采血器材，力求减轻患者的不适。
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